27 juin (Reuters) - Sanofi et Regeneron ont annoncé mardi dans un communiqué :

* L'approbation de Kevzara (sarilumab) dans l'Union européenne pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l'adulte.

* La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Kevzara, en association avec du méthotrexate. Le communiqué : http://bit.ly/2sbFgfS Pour plus de détails, cliquez sur (Benjamin Mallet)

Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals