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Regeneron obtient l'avis positif du Comité de l'Agence européenne de la santé pour l'autorisation conditionnelle de mise sur le marché de l'odronextamab, un médicament candidat contre le lymphome MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annonce que le CHMP recommande l'approbation de l'odronextamab dans l'UE pour le traitement du lymphome folliculaire récidivant/réfractaire et du lymphome diffus à grandes cellules B CI
Le traitement de l'œsophagite à éosinophiles de Regeneron et Sanofi a montré des améliorations chez les enfants dans l'étude de phase 3 MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. annonce la publication dans le New England Journal of Medicine des résultats positifs de l'étude de phase 3 sur Dupixent® (dupilumab) chez les enfants âgés de 1 à 11 ans atteints d'œsophagite à éosinophiles CI
La FDA approuve la thérapie de Verona Pharma pour les "poumons du fumeur". RE
L'unité pharmaceutique de Bayer prévoit de nouvelles suppressions de postes de direction en Europe et en Asie RE
Alvotech conclut un accord de commercialisation des biosimilaires d'Eylea avec Advanz Pharma MT
Un initié de Regeneron Pharmaceuticals a vendu des actions pour une valeur de 1 596 400 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : Opinion positive de JPMorgan Chase ZM
Regeneron Pharmaceuticals annonce que 50% des patients de l'étude sur le traitement du myélome multiple ont obtenu une réponse complète MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Regeneron Pharmaceuticals Inc. annonce les résultats du suivi médian à 14 mois de l'étude pivot de phase 1/2 Linker-MM1 sur le linvoseltamab chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire CI
Regeneron Pharmaceuticals obtient des injonctions contre les biosimilaires du médicament Eylea contre les maladies oculaires MT
Un initié de Regeneron Pharmaceuticals a vendu des actions d'une valeur de 25 610 229 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : Wells Fargo Securities neutre sur le dossier ZM
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : RBC Capital Markets reste à l'achat ZM
Sanofi et Regeneron obtiennent le feu vert de la FDA pour l'utilisation de Kevzara dans l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire MT
Transcript : Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 08:00 AM
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et Sanofi annoncent que la Food and Drug Administration américaine a approuvé Kevzara® (sarilumab) CI
Un initié de Regeneron Pharmaceuticals a vendu des actions pour une valeur de 798 821 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
Un initié de Regeneron Pharmaceuticals a vendu des actions pour une valeur de 1 115 422 $, selon un récent dépôt auprès de la SEC MT
Transcript : Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Presents at Jefferies 2024 Global Healthcare Conference, Jun-05-2024 08:30 AM
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. : RBC Capital Markets toujours positif ZM
La demande de nouveau médicament expérimental de FibroGen pour le traitement du cancer est acceptée par la FDA ; Regeneron est choisi comme fournisseur MT
Fibrogen, Inc. Annonce un accord de fourniture d'essais cliniques avec Regeneron Pharmaceuticals, Inc. pour évaluer les actifs immuno-oncologiques de FibroGen, Fg-3175 (Anti-Ccr8), dans le cadre d'essais cliniques à venir CI
L'EMA soutient l'approbation du Dupixent de Sanofi pour les "poumons du fumeur", la FDA prolonge son examen RE
Graphique Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
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Regeneron Pharmaceuticals, Inc. est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments destinés au traitement des maladies ophtalmologiques, inflammatoires et des cancers. Le CA par type de revenus se répartit comme suit : - revenus issus des ventes de produits (56,6%) ; - revenus issus d'accords de collaboration (40,4%) : collaboration avec Sanofi (58,1% des revenus), Bayer (29,1%) et Roche (12,8%) ; - autres (3%) : notamment revenus issus des ventes de licences des technologies et des prestations de services de recherche en sous-traitance. A fin 2022, le groupe dispose d'un portefeuille d'environ 35 produits en développement clinique.
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