Redx annonce que la société a conclu un accord de collaboration et de fourniture d'essais cliniques avec MSD (Merck & Co. Inc., Rahway, NJ, USA), pour la fourniture de KEYTRUDA® (pembrolizumab), la thérapie anti-PD-1 de MSD, qui sera utilisée dans le bras combiné de l'étude clinique de phase 2 PORCUPINE2 en cours de Redx, évaluant le RXC004 comme traitement potentiel des patients atteints de cancer des voies biliaires. Le RXC004, principal actif oncologique de Redx, est en cours de développement en tant que traitement ciblé des tumeurs dépendantes des ligands Wnt.

Il s'agit d'un inhibiteur puissant, sélectif, oral et à petite molécule de l'enzyme Porcupine, un activateur clé des ligands Wnt dans la voie de signalisation Wnt. Le RXC004 est étudié à la fois comme traitement en monothérapie et en association, où le RXC004 sera associé à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI). On sait que le cancer des voies biliaires dépend fortement de la signalisation Wnt, plus de 70%[1] des patients atteints de cancer des voies biliaires présentant une forte expression de Wnt-ligand, ce qui rend potentiellement cette indication très sensible aux avantages de l'inhibition de la Porcupine.

La signalisation Wnt-ligand dérivée de la tumeur est impliquée dans la réduction de la résistance intrinsèque et adaptative au traitement par ICI dans de multiples cancers[2][3][4]. L'inhibition de la signalisation Wnt-ligand peut améliorer l'efficacité des ICI en inversant la tolérance des cellules dendritiques, en diminuant les cellules Treg et en réduisant le recrutement des cellules suppressives dérivées des myéloïdes [5]. Il a été démontré que le RXC004 peut inverser l'évasion immunitaire dans des modèles tumoraux de souris et, par conséquent, il peut y avoir un avantage additif lorsqu'il est administré en combinaison avec des thérapies ICI[6]telles que le pembrolizumab.