Redx Pharma a annoncé que les données de phase 2 de zamaporvint (RXC004), un inhibiteur de Porcupine ciblant les cancers gastro-intestinaux dépendant des ligands Wnt, seront présentées au Congrès sur les cancers gastro-intestinaux de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO GI), qui se tiendra du 26 au 29 juin à Munich, en Allemagne. Zamaporvint est un inhibiteur de Porcupine puissant, sélectif et actif par voie orale, en cours de développement pour les cancers gastro-intestinaux difficiles à traiter. La principale hypothèse d'efficacité pour zamaporvint est l'utilisation en combinaison, qui a été étudiée dans le signal de phase 2 recherchant des cohortes de patients avec une thérapie anti-PD-1.

La monothérapie en tant qu'agent unique a également été étudiée. L'étude PORCUPINE a été menée chez des patients génétiquement sélectionnés atteints d'un cancer colorectal métastatique stable au niveau des microsatellites (MSS mCRC) en monothérapie et en association immuno-oncologique (clinicaltrials.govNCT04907539). L'étude PORUPINE2 a porté sur le cancer des voies biliaires tout-venant en monothérapie et en association immuno-oncologique, et sur le cancer du pancréas génétiquement sélectionné en monothérapie.

Les données seront présentées dans deux posters, l'un sur l'étude PORCUPINE et l'autre sur l'étude PORCUPINE2. Ces données démontrent notamment que zamaporvint, en association avec un agent anti-PD-1 dans des populations de patients génétiquement sélectionnées, a le potentiel d'améliorer les résultats d'efficacité obtenus avec le traitement standard seul.