Redwood Pharma a reçu l'approbation d'un comité d'éthique autrichien pour le début d'un essai clinique du RP501. Cette demande représente la première des deux approbations nécessaires pour le début de l'essai clinique. La société va maintenant soumettre la demande d'essai clinique à l'approbation nationale de l'Office fédéral autrichien pour la sécurité des soins de santé (BASG). Ceci marque le début des efforts de développement de Redwood Pharma en vue d'une approbation de marquage CE du RP501, le nouveau traitement de première ligne de la société pour le soulagement de la sécheresse oculaire (DED). L'approbation du marquage CE facilitera la vente future du RP501 en tant que produit en vente libre en Europe.