Le 30 avril 2024, Raphael Pharmaceutical Inc. a entamé un essai clinique de validation du concept aux États-Unis, en tirant parti des expériences précliniques qu'elle a menées sur le Rambam Health Care Campus en Israël. L'essai clinique vise à évaluer l'efficacité du cannabigérol chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active. Le délai estimé pour finaliser l'essai clinique est de six mois à compter du recrutement du premier participant.

Raphael s'est engagé avec MindMate Inc./dba Citruslabs (" C Citruslabs ") à superviser l'essai clinique. La collaboration entre Raphael et Citruslab souligne l'engagement de la Société à mener l'essai clinique conformément aux normes et réglementations industrielles applicables, y compris les directives de bonnes pratiques cliniques de la Conférence internationale sur l'hémonisation, ainsi que son engagement à mettre au point des traitements et à améliorer la vie des personnes touchées par la polyarthrite rhumatoïde. Cette étape représente une avancée significative dans la mission de Raphael, qui est de mettre au point des solutions innovantes pour la prise en charge de la PR, et souligne son engagement à faire progresser la recherche médicale, en répondant aux besoins non satisfaits des patients.