Decode Health a annoncé une nouvelle phase de sa collaboration avec Quest Diagnostics pour renforcer la recherche et le développement de médicaments et de diagnostics dans les domaines en pleine croissance des maladies métaboliques et de la neurologie auto-immune. Dans les phases précédentes de la collaboration, les deux parties ont développé des capacités de séquençage de l'ARN (transcriptome) basées sur le séquençage de nouvelle génération, l'analytique et l'expertise clinique des deux parties. Dans cette dernière phase, les parties ont développé une plateforme nationale pour la collecte et le stockage de spécimens consentis désidentifiés provenant d'individus participant à des recherches sponsorisées par des organisations pharmaceutiques, de recherche universitaire et d'engagement des patients.

La plateforme comprend les 2 100 centres de services aux patients de Quest ainsi que son équipe mobile de phlébotomie à domicile ExamOne et une biobanque dans son laboratoire avancé de Memphis, Tennessee. Cette collaboration est importante car les données basées sur les biomarqueurs peuvent aider à réduire le temps et le coût de développement de nouveaux tests de diagnostic et à identifier de nouvelles cibles médicamenteuses. Près de 60 % des essais cliniques comprennent des stratégies visant à identifier les biomarqueurs de traitement. Dans le cadre de la collaboration, Quest et Decode partageront les bénéfices de toute recherche, licence de données, découverte de biomarqueurs ou développement de diagnostics qui en découlent.

Les conditions supplémentaires n'ont pas été divulguées. À ce stade de la collaboration, Decode et Quest s'attachent d'abord à répondre à un besoin pressant de détection précoce, de diagnostic différentiel et de sélection de traitement pour la sclérose en plaques (SEP), qui touche environ 2,8 millions de personnes dans le monde, et la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), un trouble métabolique et la cause la plus courante de maladie du foie dans le monde. Ces deux troubles peuvent être difficiles à diagnostiquer, surtout à leurs premiers stades ; la SEP ne répond pas toujours aux thérapies existantes, et la NAFLD ne dispose pas actuellement de thérapies standard.

Au fur et à mesure que la collaboration progresse, les parties prévoient de s'étendre à d'autres domaines de maladies cliniques.