Pulmatrix, Inc. a annoncé le dosage des cinq premiers sujets d'un essai de phase 1 évaluant PUR3100, une nouvelle formulation pulmonaire inhalée de dihydroergotamine (DHE). PUR3100 est formulé à l'aide de la technologie de libération de médicament iSPERSE de Pulmatrix et est développé pour le traitement de la migraine aiguë. La conception de l'étude de phase 1 est un essai en double aveugle visant à évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de trois doses uniques de PUR3100 inhalé avec un placebo IV, par rapport au DHE IV (injection de mésylate de DHE) avec un placebo inhalé.

Vingt-quatre volontaires sains seront répartis au hasard dans l'un des quatre groupes de dose composés de six sujets chacun.