PTC Therapeutics, Inc. a communiqué les résultats intermédiaires de l'étude de phase 2 PIVOT-HD sur le PTC518 chez des patients atteints de la maladie de Huntington (MH). Au 12e mois, le traitement par PTC518 a entraîné une diminution dose-dépendante de la protéine huntingtine mutante (mHTT) dans le sang et le liquide céphalo-rachidien (LCR) dans la cohorte intérimaire de patients. De plus, des tendances favorables ont été démontrées sur plusieurs évaluations cliniques pertinentes de la maladie de Huntington, notamment le score moteur total (TMS) et l'échelle d'évaluation composite unifiée de la maladie de Huntington (cUHDRS).

En outre, au mois 12, le traitement par PTC18 a entraîné un ralentissement notable de la progression des symptômes moteurs tels qu'évalués par le TMS (aggravation de 2,0 points pour la dose de 5 mg et de 1,3 point pour la dose de 10 mg contre une aggravation de 4,9 points pour le placebo). En outre, PTC a annoncé que la FDA a levé la suspension clinique partielle du programme sur la base de l'examen des données PIVOT-HD.