Prescient Therapeutics Limited a annoncé que son étude clinique de phase 1b sur le PTX-200 et la cytarabine chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante et réfractaire élargira la cohorte à 45 mg/m2 de PTX-200 après une autre rémission complète et l'absence de toxicité limitant la dose à ce niveau de dose. Trois patients ont été traités à 45 mg/m2 de PTX-200 en même temps que la cytarabine, sans qu'aucune toxicité limitant la dose ne soit signalée. Un patient de la cohorte a obtenu une RCi, c'est-à-dire une rémission complète de la maladie, avec des neutrophiles et/ou des plaquettes qui sont encore revenus à des niveaux normaux.

On attribue généralement à CR (rémission complète) et CRi la même valeur prédictive de réussite du traitement Ce dernier patient porte à quatre le nombre total de rémissions complètes dans cette étude. De plus, il a été déterminé qu'un patient de la cohorte précédente recevant 35mg/m2 de PTX-200 a eu une réponse partielle (réduction de la charge cancéreuse). Environ 158 000 patients dans le monde souffrent de LAM, un cancer de la moelle osseuse qui empêche la formation de cellules sanguines normales.

La LMA progresse rapidement et son taux de survie est faible. Après une chimiothérapie initiale, la plupart des patients rechutent, ce qui entraîne un besoin médical non satisfait permanent.