Poseida Therapeutics présentera les résultats intermédiaires de l'essai de phase 1 du P-PSMA-101 lors du symposium de l'ASCO sur les cancers génito-urinaires.
Le 17 février 2022 à 14:00
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Poseida Therapeutics, Inc. a annoncé les résultats intermédiaires de son essai clinique de phase 1 sur le P-PSMA-101, le produit candidat CAR-T autologue pour tumeurs solides de la société destiné à traiter les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. Ces données sont présentées au Symposium 2022 de l'American Society of Clinical Oncology Genitourinary Cancers dans une présentation par affiches intitulée "Phase 1 Study of P-PSMA-101 CAR-T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer" (Étude de phase 1 des cellules CAR-T P-PSMA-101 chez les patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration). La présentation sera disponible à la demande sur la plateforme virtuelle du Symposium et pendant la session d'affiches A : Prostate Cancer le 17 février 2022 à 14h30 ET à l'ASCO GU, qui se déroule à San Francisco et virtuellement du 17 au 19 février 2022. Sur les 17 patients traités à ce jour, 14 étaient traités et évaluables à la date limite du 31 décembre 2021. Six patients ont été traités dans la cohorte 0,25X106 cellules/kg (une moyenne d'environ 22M de cellules), sept patients ont été traités dans la cohorte 0,75X106 cellules/kg et un patient a été traité dans la cohorte 2,0X106 cellules/kg. Tous les patients ont reçu un régime de lymphodéplétion composé de 30 mg/m2 de fludarabine + 300 mg/m2 de cyclophosphamide, avant une perfusion unique de P-PSMA-101. Les patients étaient lourdement prétraités, ayant reçu en moyenne sept lignes de traitement antérieures avec un temps médian depuis le diagnostic de 6,4 ans. Les réponses standard ont été mesurées selon les critères du groupe de travail 3 sur le cancer de la prostate, y compris le PSA, les scintigraphies/CT osseuses, les biomarqueurs exploratoires et la nouvelle imagerie TEP ciblant la tumeur. L'imagerie TEP dépendait de la disponibilité institutionnelle. Les principaux résultats sont les suivants 10/14 patients ont montré une baisse mesurable du taux d'APS ; 5/14 patients ont montré une baisse du taux d'APS de 50 % ou plus ; un patient a montré des signes d'élimination complète de la tumeur et a toujours une réponse durable de plus de dix mois au moment de cette présentation ; des preuves cliniques confirmées par biopsie chez plusieurs patients que la nature TSCM du produit a entraîné le trafic des cellules CAR-T vers l'os, ce qui est important dans une maladie osseuse comme le cancer de la prostate.
Poseida Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des thérapies cellulaires et géniques différenciées capables de guérir certains cancers et maladies rares. Son portefeuille comprend des produits candidats de thérapie cellulaire CAR-T allogénique pour les tumeurs solides et liquides, ainsi que des produits candidats de thérapie génique in vivo qui s'adressent à des populations de patients dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. Son approche des thérapies cellulaires et géniques est basée sur ses plateformes propriétaires d'édition génétique, y compris son système non viral de livraison d'ADN piggyBac, son système d'édition génétique spécifique au site Cas-CLOVER, sa molécule Booster et ses technologies de livraison de gènes hybrides et de nanoparticules, ainsi que sur la fabrication interne de thérapies cellulaires selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF). Ses principaux programmes, dont le P-FVIII-101, sont fondés sur une approche non virale. Ses produits candidats P-BCMA-ALLO1 et P-BCMACD19-ALLO1 sont développés pour les patients atteints de myélome multiple. Le P-BCMA-ALLO1 fait l'objet d'un essai de phase I et est développé pour les patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire.
Poseida Therapeutics présentera les résultats intermédiaires de l'essai de phase 1 du P-PSMA-101 lors du symposium de l'ASCO sur les cancers génito-urinaires.