Phasebio Pharmaceuticals, Inc. annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020
Le 12 novembre 2020 à 22:25
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PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. a annoncé ses résultats pour le troisième trimestre clos le 30 septembre 2020. Pour le troisième trimestre, la société a annoncé que le revenu total - ar était de 0 USD par rapport à 241 000 USD il y a un an. La perte d'exploitation s'est élevée à 20,492 millions USD, contre 11,590 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'élève à 25,143 millions de dollars, contre 11,391 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,86 USD, contre 0,4 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires total s'est élevé à 320 000 USD, contre 1,597 million USD un an plus tôt. La perte d'exploitation s'élève à 58,878 millions de dollars, contre 28,456 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'élève à 68,190 millions de dollars, contre 27,916 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 2,36 USD, contre 1,03 USD l'année précédente.
PhaseBio Pharmaceuticals, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de nouvelles thérapies pour les maladies cardiovasculaires. Son principal produit candidat, le bentracimab (également connu sous le nom de PB2452), est un nouvel agent d'inversion du ticagrelor, un médicament antiplaquettaire. Le ticagrelor est un traitement antiplaquettaire largement prescrit pour réduire les taux de décès, de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux chez les patients souffrant d'un syndrome coronarien aigu (SCA) ou ayant déjà subi une crise cardiaque. Le ticagrelor se lie aux plaquettes pour les empêcher de former des caillots sanguins qui pourraient restreindre la circulation sanguine. La société développe également son produit candidat préclinique, le PB6440, un inhibiteur sélectif de l'aldostérone synthase administré par voie orale pour le traitement de l'hypertension résistante. La société s'appuie sur la technologie des biopolymères ELP pour évaluer d'autres candidats en phase préclinique ou de découverte. Elle se concentre sur les protéines et les peptides validés scientifiquement ou cliniquement.