PharmaEssentia Corporation a reçu des avis positifs du Data and Safety Monitoring Board (DSMB) de l'essai clinique de phase III du Ropeginterferon alfa-2b (P1101) pour le traitement de la thrombocytémie essentielle (TE). Sur la base des données actuelles, le DSMB a confirmé la sécurité de l'étude et a recommandé de poursuivre l'étude conformément au protocole. Plan de développement à venir : Poursuivre l'essai clinique de phase III du Ropeginterféron alfa-2b pour le traitement de la thrombocytémie essentielle.

Date d'achèvement estimée : Le recrutement des sujets a atteint 90% jusqu'à présent et devrait être terminé dès que possible. Le ropeginterféron alfa-2b a été approuvé pour traiter les patients adultes atteints de PV dans l'Union européenne, à Taiwan, en Suisse, en Israël, en Corée du Sud et aux États-Unis. Le développement de nouveaux médicaments nécessite un long processus, de vastes investissements et aucune garantie de succès, ce qui peut poser des risques d'investissement.

Les investisseurs sont invités à faire preuve de prudence et à procéder à une évaluation approfondie. Nom ou code du nouveau médicament : Ropeginterféron alfa-2b(P1101. Date de survenue de l'événement : 30 décembre 2022.