Palatin Technologies, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 31 mars 2024
Le 15 mai 2024 à 13:30
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Palatin Technologies, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 31 mars 2024. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 8,44 millions USD, contre 8,67 millions USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,53 USD, contre 0,76 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,53 USD contre 0,76 USD il y a un an. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 21,49 millions d'USD, contre 14,22 millions d'USD il y a un an. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,53 USD, contre 1,34 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,53 USD contre 1,34 USD il y a un an.
Palatin Technologies, Inc. est une société biopharmaceutique. La société développe des médicaments basés sur des molécules qui modulent l'activité des systèmes de récepteurs de la mélanocortine, avec des produits candidats ciblés, spécifiques aux récepteurs, pour le traitement de maladies dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits et qui ont un potentiel commercial. Ses activités de développement de nouveaux produits se concentrent principalement sur les agonistes MC1r, avec un potentiel de traitement des maladies inflammatoires et auto-immunes, telles que la sécheresse oculaire, connue sous le nom de kératoconjonctivite sicca, l'uvéite, la rétinopathie diabétique et les maladies inflammatoires de l'intestin. Elle développe également des peptides actifs sur plusieurs récepteurs de la mélanocortine, ainsi que des peptides MC4r et des agonistes à petites molécules potentiellement utiles dans le traitement de l'obésité et des troubles liés au métabolisme, y compris des maladies rares et des indications orphelines. La société a achevé l'étude clinique de phase III sur le PL9643 pour la sécheresse oculaire. Elle mène également une étude de phase II sur le PL8177 oral chez des patients atteints de colite ulcéreuse.