PainReform Ltd. a présenté les résultats de tests in vitro comparant le produit phare de la société, le PRF-110, au produit leader du marché, en tant qu'analgésique topique pour le soulagement de la douleur postopératoire. Les tests in vitro ont été conçus pour imiter l'attribut d'étalement requis pour les applications topiques post-chirurgicales. Le PRF-110 a démontré des propriétés de formulation supérieures en ce qui concerne l'étalement surface-tissu, y compris une plus grande capacité à s'étaler uniformément en raison de sa viscosité (PRF-110 1 500 cP contre environ 10 000 cP pour les produits commerciaux).

environ 10 000 cP pour le concurrent commercial), et une interaction de surface supérieure avec le tissu chirurgical d'après un test de glissement, qui a démontré le glissement des formulations sur des surfaces inclinées, sèches et humides. Dans une solution saline tamponnée au phosphate, le glissement du PRF-110 était deux fois plus important que celui de son concurrent. Au début de l'année, la société a achevé la première partie de son essai clinique de phase 3 sur le PRF-110, dans lequel 15 patients subissant une chirurgie de l'oignon ont été recrutés sur deux sites cliniques au Texas.

Le PRF-110 a été bien toléré, tous les effets indésirables ont été légers et aucun effet indésirable grave n'a été observé, ce qui suggère un avantage potentiel substantiel de l'utilisation du PRF-110 par rapport aux opioïdes. La deuxième partie de l'étude, actuellement en cours, est une étude en double aveugle, randomisant environ 400 patients dans six sites cliniques aux États-Unis et mesurant la réduction de la douleur par le PRF-110 sur 72 heures par rapport au placebo.