Oxford Biomedica plc a annoncé qu'elle a été informée le 31 janvier par Sio Gene Therapies (Sio) que Sio a l'intention de rendre les droits mondiaux pour AXO-Lenti-PD et qu'elle a l'intention de cesser le travail sur ce programme de thérapie génique dans la maladie de Parkinson. Cette annonce fait suite à celle de la démission du PDG de Sio, qui indique également que des contraintes en matière de ressources ont amené Sio à ne pas accorder la priorité à ce programme. Tous les droits seront restitués à Oxford Biomedica sans frais pour la société. Sio mène actuellement un essai de phase 2 SUNRISE-PD avec AXO-Lenti-PD. En octobre 2020, Sio a annoncé des données de suivi positives à six mois de la deuxième cohorte de l'essai, montrant une amélioration moyenne de 21 points du score UPDRS Partie III 'OFF', soit une amélioration de 40 % par rapport à la base sur la base des deux patients évaluables de l'étude. L'AXO-Lenti-PD continue d'être bien toléré et aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été observé à six mois. A ce jour, six patients ont été traités dans l'étude de phase 2. Oxford Biomedica a initialement octroyé une licence pour AXO-Lenti-PD (précédemment nommée OXB-102) à Sio Gene Therapies (précédemment nommée Axovant Gene Therapies), en juin 2018.