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06/06	Ocuphire Pharma annonce des présentations sur le développement d'APX3330 pour la rétinopathie diabétique lors de réunions sur la rétine en juin	CI
10/05	Ocuphire Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	CI

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Ocuphire Pharma annonce des présentations sur le développement d'APX3330 pour la rétinopathie diabétique lors de réunions sur la rétine en juin	06/06	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	10/05	CI
Ocuphire Pharma recrute le premier patient dans l'essai de phase 3 du traitement de l'acuité visuelle	11/04	MT
Ocuphire Pharma, Inc. annonce un accord de licence mondial avec Viatris Inc.	11/04	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce le recrutement du premier sujet de l'étude d'enregistrement de phase 3 LYNX-2	11/04	CI
Ocuphire Pharma, Inc. publie ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023	08/03	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce la présentation des données cliniques de son essai ZETA-1 sur une échelle de niveau personnel évaluant APX3330 dans la rétinopathie diabétique	05/02	CI
Ocuphire Pharma, Inc. Ocuphire Pharma Inc. reçoit l'accord de la FDA dans le cadre d'une évaluation spéciale du protocole pour l'essai de phase 3 LYNX-2 de la solution ophtalmique de phentolamine pour le traitement de la baisse de l'acuité visuelle dans des conditions de faible luminosité (mésopique).	04/01	CI
Ocuphire Pharma, Inc. publie ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023	13/11	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce le succès de la réunion de fin de phase 2 avec la FDA pour l'APX3330 oral dans la rétinopathie diabétique	02/11	CI
Viatris Inc. et Ocuphire Pharma, Inc. annoncent l'approbation par la Fda du collyre Ryzumvl ? (solution ophtalmique de phentolamine) 0,75 % pour le traitement de la mydriase induite pharmacologiquement par des agents agonistes adrénergiques (par exemple, le tropicamide).	27/09/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. publie ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	11/08/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. présentera à la réunion annuelle de l'American Society of Retina Specialists et à l'OIS Retina Innovation Summit	26/07/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. présente les données cliniques d'APX3330 ZETA-1 lors d'une session de dernière minute à la conférence annuelle de l'American Diabetes Association	27/06/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	15/05/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	30/03/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2022	30/03/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce l'acceptation par la FDA de la demande de nouveau médicament et la date PDUFA du 28 septembre 2023 pour les baisses oculaires Nyxol pour la réversion de la mydriase	13/02/23	CI
Ocuphire Pharma, Inc. annonce les principaux résultats de l'essai de phase 2 ZETA-1 de l'APX3330 oral dans la rétinopathie diabétique et prévoit une réunion de fin de phase 2 avec la FDA	25/01/23	CI
Ocuphire Pharma annonce le recrutement du premier patient de l'essai pivot de phase 3 Vega-2 du Nyxol® dans la presbytie	09/01/23	CI

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