Nymox Pharmaceutical Corporation a annoncé qu'elle avait soumis à la FDA la demande d'autorisation de mise sur le marché du triflutate de fexapotide pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes. La soumission de la demande n'implique aucune garantie ou déclaration prospective concernant les résultats de la soumission. La société continuera à faire des mises à jour sur tous les développements matériels et requis avec la demande, et conformément aux déclarations antérieures fournies dans les dépôts réguliers de la société auprès de la SEC. Nymox a l'intention de soumettre des demandes sur d'autres marchés importants à court terme et fournira des mises à jour aux moments appropriés en temps voulu.