NicOx annonce aujourd'hui l'initiation par son partenaire Bausch + Lomb d'une étude clinique de phase 2b pour le BOL-303259-X, précédemment appelé NCX 116, développé pour le traitement potentiel du glaucome et de l'hypertension oculaire.

Cette étude a pour objectif l'identification de la dose la plus efficace de BOL-303259-X, administré le soir, pour la réduction de la pression intraoculaire. Deux études de phase 2 chez des patients souffrant de glaucome et d'hypertension oculaire ont déjà été finalisées pour le BOL-303259-X ' avec des résultats prometteurs ', selon la société de biotechnologie. Les données recueillies dans ces études ont indiqué que l'administration du BOL-303259-X le soir était plus efficace que l'administration le matin.

Pour mémoire, en mars dernier, NicOx et Bausch + Lomb ont conclu un accord de licence mondial pour le BOL-303259-X pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire.

Selon les termes de l'accord, Bausch + Lomb a effectué un paiement initial de licence de 10 millions de dollars à NicOx, qui pourrait également recevoir des paiements potentiels pouvant atteindre, au cours de la collaboration, un total de 169,5 millions de dollars, conditionnés par le franchissement d'étapes liées au développement, au processus réglementaire, à la mise sur le marché et aux ventes.

NicOx recevra également des redevances échelonnées à deux chiffres sur les ventes du BOL-303259-X et dispose d'une option de co-promotion des produits comprenant le BOL-303259-X aux Etats-Unis.

Vers 9h20, le titre NicOx bondit de 8,4% à 2,4 euros sur la place de Paris.

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