Nicox : creuse ses pertes au premier semestre, activité financée jusqu'au quatrième trimestre 2023
Le 16 septembre 2022 à 08:49
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Nicox Nicox a enregistré une perte nette de 17 millions d'euros pour les six premiers mois de l'année 2022 contre une perte nette de 11,7 millions au cours de la même période de 2021. La perte nette du premier semestre 2022 comprend 11,1 millions d'éléments sans impact sur la trésorerie et non récurrents, dus à la décision de rechercher un partenaire pour poursuivre le développement du NCX 4251 (traitement pour la sécheresse oculaire) aux Etats-Unis.
Le chiffre d'affaires net s'est élevé à 1,4 million (incluant 1,3 million de paiements de redevances) contre 1,3 million pour le premier semestre 2021 (dont 1,2 millions de paiements de redevances). Au 30 juin 2022, le groupe Nicox avait une dette financière de 20,6 millions dont 18,6 millions de financement obligataire accordé par Kreos Capital en janvier 2019 et de prêts garantis par l'Etat d'un montant total de 2 millions accordés en août 2020 dans le contexte de la pandémie de Covid-19.
Toujours au 30 juin, Nicox disposait d'une trésorerie de 31,6 millions contre 35,1 millions au 31 mars 2022.
La société estime être financée jusqu'au quatrième trimestre 2023, sur la base du développement du NCX 470 (traitement du glaucome) seul et en présumant de l'extension de la période pendant laquelle seuls les intérêts de la dette existante de Kreos seront payés.
NCX 470 est le principal candidat médicament en développement clinique de Nicox, est un nouveau collyre analogue de prostaglandine donneur d'oxyde nitrique (NO), potentiellement meilleur de sa classe, actuellement en développement clinique de phase 3 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Les principaux résultats de la première étude de phase 3, Mont Blanc, sont attendus au mois de novembre. Des résultats positifs de l'étude clinique de phase 2 Dolomites sur le NCX 470 ont été communiqués en octobre 2019.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.