NICOX : Invest remonte sa cible après l'approbation de la FDA
Le 01 juin 2017 à 11:20
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Invest Securities a rehaussé son objectif de cours de 12 à 14 euros et confirmé sa recommandation 'achat' sur Nicox, au lendeman de l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration, Etats-Unis) pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) aux Etats-Unis de ZERVIATE.
Le broker anticipait cette issue pour le troisième ou le quatrième trimestre et considère cet aval 'comme une excellente nouvelle pour le groupe car elle devrait lui laisser du temps pour trouver un partenaire commercial en amont de la période des allergies (printemps 2018)'.
'La véritable question concerne le marché potentiel que le médicament est susceptible d' atteindre', ajoute Invest Securities, pour qui 'il reste évident que Nicox devra se rapprocher d'un acteur spécialiste en ophtalmologie afin d'avoir une pénétration et une couverture élargie du médicament sur le marché américain'.
Les yeux des investisseurs seront désormais rivés sur la décision de la FDA pour l'approbation de Vyzulta, conclut l'intermédiaire, qui anticipe une approbation pour le troisième trimestre.
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Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le bimatoprost grénod (NCX 470), un nouveau collyre bimatoprost donneur d'oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et dans la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.