Suite à la publication des résultats de l'essai clinique de phase I/II de la société sur les troubles pédiatriques du spectre autistique (TSA), qui ont démontré une excellente sécurité/tolérance du NTI164 avec 93% des patients présentant une amélioration de leurs symptômes liés à la sévérité de la maladie à 28 jours, Neurotech International Limited finalise actuellement un plan d'essai clinique pivot de phase II/III qui sera mené en Australie.