Neovacs présentera les avancées du développement clinique de l'IFN? Kinoïde dans la dermatomyosite, lors de la 2e conférence mondiale dédiée aux myosites, qui aura lieu du 5 au 8 mai 2017, à Potomac, Maryland, États-Unis. La biotech spécialisée dans l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes poursuit son étude clinique de phase IIa dans la dermatomyosite sur 30 patients adultes.

Cette étude multicentrique européenne (France, Italie, Allemagne et Suisse) vise à évaluer l'immunogénicité, la tolérance ainsi que l'efficacité sur le plan biologique et clinique de l'IFN? Kinoïde. Les résultats de cette étude fourniront un support de données pour concevoir et mener l'étude pivot d'enregistrement.

Miguel Sieler, directeur général de Néovacs, déclare : " Cette invitation à présenter notre vaccin IFN? Kinoïde dans le traitement de la dermatomyosite confirme l'intérêt suscité par notre technologie auprès de la communauté scientifique et médicale internationale. Les échanges avec les cliniciens et les patients sont pour nous une grande source de compréhension des immenses besoins médicaux dans les maladies auto-immunes, auxquels nous souhaitons répondre avec notre technologie innovante. "


LEXIQUE
Essais cliniques (Phases I, II, III)
Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.