NeoGenomics, Inc. a annoncé la disponibilité commerciale de deux nouveaux tests, élargissant ainsi son portefeuille de produits innovants dans le domaine du cancer. Il s'agit de Neo Comprehensive ? - Heme Cancers, un panel de séquençage de nouvelle génération (NGS) avec un profil génomique complet des hémopathies malignes, et Early-stage Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Panel, un panel de sélection de thérapie conçu spécifiquement pour les patients atteints de NSCLC à un stade précoce.

Neo Comprehensive - Heme Cancers est le panel NGS le plus important et le plus complet de NeoGenomics, avec une large couverture des gènes associés aux cancers hématologiques. Il vient enrichir le large éventail de tests de NeoGenomics pour l'analyse de l'hème, en particulier le portefeuille NGS, renforçant ainsi la position de l'entreprise en tant que laboratoire leader dans les services d'oncologie de l'hème. Le panel NSCLC à un stade précoce est le panel de NeoGenomics le plus ciblé à ce jour sur le cancer du poumon à un stade précoce, détectant les altérations génomiques et l'expression des gènes dans les biomarqueurs clés qui sont pertinents pour le diagnostic, la sélection des thérapies, le pronostic et les essais cliniques.

Le panel fournit de nouveaux rapports faciles à interpréter et un délai d'exécution de 7 jours, offrant aux cliniciens la possibilité de commander facilement l'ensemble de marqueurs concis, ciblés et exploitables d'un panel spécifique, basé sur des preuves, afin de soutenir la prise en charge de leurs patients atteints de cancer du poumon, à des stades plus précoces du diagnostic. À propos de Neo Comprehensive ? - Hemo Cancers : Heme Cancers est un profil génomique complet (CGP) analysant 433 gènes pertinents pour la plupart des formes de malignité hématologique des lignées myéloïdes et lymphoïdes, détectant les SNVs (single nucleotide variants), les InDels (insertions et délétions), les CNVs (copy number variants), et les fusions en utilisant des méthodes NGS ADN et ARN.

Ce panel est conforme aux dernières lignes directrices et à la 5e édition de la classification des tumeurs hématolymphoïdes de l'OMS. Il peut fournir des informations diagnostiques clés, y compris des déterminations moléculaires critiques affectant les approches thérapeutiques, aider à la stratification du risque, prédire le pronostic, et peut être utilisé dans la recherche clinique. À propos du panel NSCLC au stade précoce : Le panel C NSCLC au stade précoce est disponible pour améliorer les tests monogéniques existants en simplifiant la commande et en augmentant la standardisation des tests multi-biomarqueurs basés sur des preuves.

La combinaison des informations sur les altérations génétiques et l'expression de PD-L1 fournit une image complète pour les décisions de thérapie ciblée qui fournissent les meilleurs résultats pour les patients.