NeoGenomics, Inc. a annoncé de nouvelles données à l'appui de son test RaDaR® pour la détection de la maladie moléculaire résiduelle (MRD) et de la récidive chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à haut risque avec récepteurs hormonaux positifs (HR+) et récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain négatifs (HER2-). Les données issues d'une analyse rétrospective de l'étude de phase 3 PENELOPE-B ont été présentées en partie lors de la réunion annuelle 2023 de l'ASCO® le 2 juin à Chicago, IL. En collaboration avec le promoteur de l'étude, German Breast Group (GBG), l'étude a utilisé le test MRD personnalisé RaDaR de NeoGenomics pour évaluer le potentiel de l'analyse de l'ADN tumoral circulant (ADNct) pour prédire la rechute clinique future des patientes recrutées dans l'étude PENELOPE-B.

Les patients participant à l'essai avaient déjà subi un traitement néoadjuvant et une intervention chirurgicale, avec ou sans radiothérapie. Le test RaDaR a analysé l'ADNct dans des échantillons de sang de 78 patientes prélevés à trois moments : avant le début du traitement endocrinien standard avec le palbociclib ou le placebo, pendant le traitement et à la fin du traitement.

Chez 9 % des patientes, l'ADNct a été détecté au départ (avant le début du traitement endocrinien plus palbociclib ou placebo). Parmi les patientes non détectées au départ, 4 % ont vu leur ADNct détecté dans des échantillons ultérieurs et parmi les patientes détectées au départ, 29 % ont vu leur ADNct non détecté dans des échantillons ultérieurs, ce qui indique que les patientes positives à l'ADNct peuvent bénéficier du palbociclib. La détection de l'ADNct après la chimiothérapie néoadjuvante et la chirurgie est associée à un risque très élevé de rechute précoce, ce qui suggère que l'imagerie clinique et la thérapie expérimentale pourraient être justifiées pour ces patientes.

Les données soulignent le potentiel du test RaDaR à fournir un prédicteur précoce de l'efficacité de la thérapie endocrinienne adjuvante et à évaluer la dynamique du traitement, et démontrent que des tests d'ADNct très sensibles basés sur la tumeur peuvent être utilisés avec succès après le diagnostic et le traitement de la tumeur d'origine pour stratifier le risque chez les patients.