Nanobiotix : vers des avancées significatives en 2014.
Le 07 janvier 2014 à 08:55
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Nanobiotix a annoncé mardi qu'il ferait en sorte que l'année 2014 soit marquée par des avancées significatives de son programme clinique, comme en 2013.
Dans son bilan de l'exercice écoulé, le groupe de nanomédecine, spécialisé dans le traitement local du cancer, rappelle que les premiers résultats intermédiaires de l'étude clinique concernant les cancers de la tête et du cou seront normalement connus cette année.
Parallèlement, l'essai sur les cancers du foie devrait démarrer d'ici la fin de l'année 2014.
Dans le même temps, en France, une étude de phase I sur le sarcome des tissus mous devrait être finalisée.
Nanobiotix explique avoir l'intention de se concentrer sur l'accélération de son développement hors de la zone Europe avec le démarrage des deux essais menés par PharmaEngine en Asie.
'Nanobiotix entend continuer sa politique ambitieuse de partenariats et espère ainsi être en mesure de signer un premier partenariat relatif au territoire américain au cours de cette période afin d'adresser efficacement ce marché', résume le groupe.
Son chiffre d'affaires de quatrième trimestre sera publié le 31 janvier prochain.
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Nanobiotix est une société pionnière et leader en nanomédecine ayant développé une approche révolutionnaire dans le traitement du cancer. La société concentre son effort sur le développement de son portefeuille de produits entièrement brevetés, NanoXray, innovation reposant sur le mode d'action physique des nanoparticules qui, sous l'action de la radiothérapie, permettent de maximiser l'absorption des rayons X à l'intérieur des cellules cancéreuses sans augmenter les doses reçues par les tissus sains environnants. Les produits NanoXray sont compatibles avec les traitements de radiothérapie standards et visent à traiter potentiellement une grande variété de cancers via de multiples voies d'administration.
Les ressources de la société sont principalement consacrées au développement de son principal produit candidat NBTXR3, qui est le produit de sa plateforme oncologique propriétaire et qui a déjà obtenu l'autorisation de mise sur le marché en Europe pour le traitement des patients atteints de sarcomes des tissus mous sous la marque Hensify®.