MyMD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé une accélération du rythme de dosage des nouveaux patients dans l'essai clinique de phase 2 de la société, entièrement financé, du candidat médicament principal MYMD-1 comme thérapie pour retarder le vieillissement et prolonger la durée de vie saine. L'étude de phase 2 en double aveugle, contrôlée par placebo et randomisée (NCT05283486) étudie l'efficacité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de MYMD-1 dans le traitement des participants âgés de 65 ans ou plus souffrant d'inflammation chronique associée à la sarcopénie/fragilité. MYMD-1 est une plateforme médicamenteuse basée sur une petite molécule en phase clinique qui régule le système immunitaire pour contrôler le facteur de nécrose tumorale-alpha (TNF-a), qui entraîne une inflammation chronique, et d'autres cytokines de signalisation cellulaire pro-inflammatoires.

L'inflammation chronique est un facteur commun au vieillissement et à toutes les maladies liées au vieillissement, notamment la fragilité, la sarcopénie (perte de tissu musculaire) et l'auto-immunité. Les représentants de MyMD ont déclaré qu'il n'existe aucun médicament approuvé par la FDA pour traiter les troubles du vieillissement et prolonger la durée de vie en bonne santé chez les humains, un marché qui devrait représenter au moins 600 milliards de dollars d'ici 20251 selon une grande banque d'investissement. Les bloqueurs de TNF-a sont les médicaments les plus prescrits en termes de revenus, un marché mondial d'environ 40 milliards de dollars par an2 et, selon la revue Nature Aging3, un ralentissement du vieillissement qui augmenterait l'espérance de vie d'un an vaut 38 000 milliards de dollars et de 10 ans vaut 367 000 milliards de dollars.