MyMD Pharmaceuticals, Inc. a annoncé de nouvelles données positives d'études précliniques démontrant l'efficacité potentielle de MYMD-1 pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR). MYMD-1 a démontré un effet anti-inflammatoire significativement plus important que les inhibiteurs du TNF-alpha actuellement sur le marché, dont les trois premiers représentent un marché estimé à 31 milliards de dollars (sur la base des revenus de 2020). L'étude comparative de l'arthrite, utilisant le modèle CAIA2, a été menée et analysée par Charles River Laboratories International, une organisation de recherche contractuelle à service complet pour la découverte et le développement de médicaments.

Les résultats de l'étude ont montré que MYMD-1 inhibait plus efficacement l'inflammation dans le modèle de PR que les deux principaux médicaments commercialisés, soit 30 % et 70 % respectivement. En plus de la plus grande efficacité démontrée dans le modèle préclinique de la PR, la société pense que MYMD-1 présente des avantages significatifs par rapport aux thérapies anti-TNF-alpha actuelles : Une taille moléculaire plus petite avec un accès facile dans tout le corps, y compris le cerveau ; l'inhibition sélective de la production de TNF-alpha par les lymphocytes impliqués dans la maladie auto-immune, mais pas par les macrophages impliqués dans la protection immunitaire de première ligne contre les bactéries et les infections virales ; l'absence d'effets secondaires graves dans les études précliniques, ce qui est courant avec les traitements traditionnels de l'inflammation ; l'inhibition simultanée des cytokines pro-inflammatoires TNF-alpha, IL-6 et IL-17 ; et la facilité d'administration par voie orale plutôt que par injection. Le candidat médicament MYMD-1 est le seul inhibiteur du TNF-alpha qui se dose par voie orale.

MyMD mène actuellement un essai clinique de phase 2 sur MYMD-1 comme thérapie pour retarder le vieillissement et prolonger la durée de vie en bonne santé. Le critère principal de l'essai clinique de phase 2 en double aveugle, contrôlé par placebo, est d'obtenir une réduction des niveaux circulants de TNF-alpha dans les 28 jours du traitement. Outre le vieillissement et la polyarthrite rhumatoïde, l'action distincte de MYMD-1 dans la régulation du système immunitaire et le traitement de l'inflammation chronique est en cours de développement pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP), du diabète et des maladies inflammatoires de l'intestin.