Mustang Bio, Inc. annonce ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 14 novembre 2022 à 22:52
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Mustang Bio, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 19 millions USD, contre 17,01 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,18 USD, contre 0,19 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies était de 0,18 USD, contre 0,19 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 57,89 millions de dollars, contre 46,32 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,57 USD, contre 0,54 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,57 USD, contre 0,54 USD l'année précédente.
Mustang Bio, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique dont l'objectif est de traduire les percées médicales dans le domaine des thérapies cellulaires et génétiques en traitements potentiels pour les cancers et les maladies génétiques rares. La société s'est associée à des institutions médicales pour faire progresser le développement de thérapies par cellules T modifiées par des récepteurs antigéniques chimériques (CAR-T) pour de multiples cancers, ainsi que de thérapies géniques lentivirales pour l'immunodéficience combinée sévère. Son portefeuille de produits se concentre sur trois domaines principaux : Les thérapies CAR T pour les hémopathies malignes, les thérapies CAR T pour les tumeurs solides et les thérapies géniques pour les maladies génétiques rares. En partenariat avec Fred Hutch, elle développe une thérapie CAR T pour les hémopathies malignes ciblant le CD20 (MB-106). Jude, ses programmes de thérapie génique pour le déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X (XSCID) (MB-117 et MB-217) sont développés dans le cadre d'une licence exclusive afin de mettre au point un traitement potentiellement curatif pour le XSCID, une maladie génétique rare du système immunitaire.