Molecular Partners AG a annoncé qu'Amgen, son partenaire de collaboration pour MP0310 (AMG 506), a informé la société de sa décision de rendre les droits mondiaux de MP0310 à Molecular Partners suite à une révision stratégique du pipeline. Molecular Partners mène actuellement une étude de phase 1 sur MP0310 et cherchera à présenter les données complètes de la phase 1 lors d'une conférence scientifique lorsqu'elles seront disponibles. MP0310 est un composé à double cible, ciblant à la fois FAP et 4-1BB, qui a le potentiel d'activer les cellules T et d'autres cellules immunitaires, spécifiquement dans le microenvironnement tumoral, visant à éviter les effets secondaires systémiques associés à l'activation de 4-1BB.

Compte tenu de ce mode d'action, le développement futur nécessitera des essais de thérapie combinée. Aucune étude clinique supplémentaire sur le MP0310 n'est prévue pour l'instant. Après l'achèvement de l'étude de phase 1 en cours, la société cherchera à entamer des discussions avec des collaborateurs potentiels.

La collaboration avec Amgen a été initiée en décembre 2018, prévoyant un paiement initial de 50 millions de dollars à Molecular Partners. Selon les termes de l'accord, Molecular Partners mène l'essai clinique de phase 1 du MP310. En vertu de l'accord avec Amgen, suite aux données de la phase 1, Amgen aurait eu le droit de faire progresser le programme vers des étapes de développement ultérieures, y compris vers des essais de combinaison.

L'étude clinique de phase 1 a été initiée en octobre 2019 chez des patients atteints de tumeurs solides. Les premières données préliminaires issues de biopsies de patients ont démontré le potentiel du MP0310 à se colocaliser avec la FAP (protéine d'activation des fibroblastes) et à activer la 4-1BB dans le microenvironnement tumoral, après une première dose. Une deuxième partie de l'essai clinique de phase 1 a été lancée pour optimiser le dosage et démontrer une activité soutenue à des points de temps ultérieurs.

Les données de la deuxième partie de l'essai sont en attente. Les cohortes de patients restantes seront traitées et suivies, conformément au protocole de l'essai, qui devrait se terminer dans la seconde moitié de 2022.