MindBio Therapeutics Corp. a annoncé que le dosage progresse bien dans son essai de phase 2a sur la dépression utilisant le MB22001 (la forme titrable de LSD brevetée par MindBio pour le microdosage à domicile). A ce jour, douze participants ont commencé leur régime de dosage et quelques participants ont maintenant terminé avec succès l'ensemble de leur traitement.

Justin Hanka, Directeur Général de MindBio Therapeutics, évoque les progrès de cet essai clinique, les espoirs pour les personnes souffrant de dépression et les principaux critères qui permettraient de considérer l'essai du MB22001 chez les patients dépressifs comme un succès. Cet essai clinique de phase 2a a permis d'obtenir les autorisations réglementaires pour l'utilisation à domicile du LSD chez les patients souffrant de troubles dépressifs majeurs. L'utilisation à domicile est cruciale pour tester et modéliser la sécurité et l'efficacité des médicaments psychédéliques au sein de la communauté, alors que MindBio s'efforce de faire approuver ces médicaments qui sauvent des vies.

L'essai clinique de phase 1 LSD-Microdosing de MindBio, achevé en 2022, n'a révélé aucun événement indésirable grave, et les participants du groupe de traitement LSD-Microdosing ont signalé des augmentations statistiquement significatives des sentiments de bonheur, de connectivité sociale, de bien-être, de créativité et d'énergie par rapport au groupe placebo. L'essai clinique de phase 2a de MindBio sur 20 patients souffrant de troubles dépressifs majeurs est un essai ouvert qui recherchera des améliorations cliniquement significatives des scores de dépression en utilisant une norme mondiale pour mesurer la sévérité de la dépression, le MADRS (Montgomery Asberg Depression Rating Scale). MB22001 est administré en microdoses titrables aux participants à l'essai clinique.

À la fin des essais, le principal critère de réussite est l'amélioration du score MADRS.