MindBio Therapeutics Corp. présente le Dr. Rachael Sumner, qui présente les essais de MindBio sur la santé des femmes. Les essais sur la santé des femmes visent à répondre à un énorme besoin non satisfait en traitant efficacement le syndrome prémenstruel (SPM) et le trouble dysphorique prémenstruel (TDPM) sans les effets secondaires des antidépresseurs et de la pilule contraceptive orale combinée souvent utilisés dans le traitement.

La société a maintenant dans son portefeuille plusieurs essais cliniques de phase 2B en cours et, dans une série de premières mondiales, chacun de ces essais est approuvé pour l'utilisation à domicile du MB22001, une forme exclusive et auto-titrée de diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) conçue pour un microdosage à domicile en toute sécurité. Ce mois-ci, MindBio souhaite présenter des données secondaires relatives à son étude de phase 2A récemment achevée sur le MB22001 chez des patients souffrant de troubles dépressifs majeurs. La société a déjà atteint son objectif principal en utilisant le standard mondial de l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Asberg (MADRS) pour montrer une baisse de 60% des symptômes dépressifs et une rémission complète de la dépression de 53% à la 8ème semaine de traitement.

La présentation des données secondaires rendra compte des effets post-traitement, en utilisant le MADRS et plusieurs autres échelles cliniques essentielles pour mesurer les effets du MB22001 sur la santé mentale de chaque participant à l'essai clinique. Ces données sont importantes pour comprendre l'impact complet de ce nouveau médicament sur les patients et, si les résultats continuent d'être positifs, pour renforcer la position de ce médicament à mesure qu'il progresse vers les essais cliniques de phase 3.