MindBio Therapeutics Corp. a annoncé que les premières doses ont été administrées dans le cadre de l'essai clinique de phase 2B de MindBio chez des patients atteints d'un cancer en phase avancée. Cet essai clinique de phase 2B randomisé en double aveugle et contrôlé par placebo chez des patients atteints de cancer à un stade avancé, utilisant des microdoses de diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) MB22001 et une psychothérapie centrée sur le sens, est une première mondiale avec des approbations à emporter chez des patients atteints de cancer, impliquant un total de 40 participants.

La psychothérapie centrée sur le sens est une intervention psychothérapeutique bien établie chez les patients atteints d'un cancer avancé et présentant des symptômes d'anxiété ou de dépression. Les patients atteints de cancer développent souvent des symptômes de détresse psychologique continus et cliniquement significatifs. La dépression est elle-même un facteur de risque indépendant de décès précoce chez les patients atteints de cancer.

L'efficacité des traitements standard de l'anxiété et de la dépression chez les patients atteints de cancer est mitigée. Les antidépresseurs retardent l'apparition d'une amélioration clinique, les taux de rechute sont élevés et des effets secondaires importants compromettent l'adhésion au traitement. Les données de LD-Microdosing issues d'un essai clinique de phase 1 chez 80 personnes en bonne santé ont montré une augmentation de l'énergie, de la connectivité sociale, de la créativité, du bien-être et du bonheur, et que le MB22001 est très bien toléré.

MB22001 est une forme brevetée et titrable de LSD pour le microdosage à domicile, un médicament et un protocole de traitement principalement conçus pour cibler les symptômes dépressifs. MindBio a actuellement deux essais cliniques de phase 2 en cours : 1) Phase 2A LSD-Microdosing (MB22001) chez des patients souffrant de troubles dépressifs majeurs, et 2) Phase 2B LSD-Microdosing (MB22001) chez des patients atteints d'un cancer en phase avancée.