Magenta Therapeutics a annoncé des progrès et des données précoces encourageantes dans son essai clinique de phase 1/2 sur le conditionnement ciblé du MGTA-117, ainsi qu'une priorisation de son plan d'exploitation afin de concentrer plus étroitement l'allocation de ses capitaux sur le programme de conditionnement ciblé du MGTA-117, les activités de mise en place d'une NMR pour le CD45-ADC (conjugué anticorps-médicament) et les efforts de mobilisation des cellules souches du MGTA-145 dans la drépanocytose. L'étape clinique à court terme la plus importante pour la société est l'obtention des données attendues de l'étude clinique de phase 1/2 sur le MGTA-117 menée auprès de patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire et de myélodysplasie-excès de blastes. Plusieurs patients ont été traités dans la cohorte 1 de l'essai clinique en cours.

D'après un examen préliminaire des données de l'essai à ce jour, Magenta estime que les données suggèrent des signaux précoces d'une activité pharmacodynamique positive et que le MGTA-117 a été bien toléré, aucun événement indésirable inattendu ou significatif lié au médicament n'ayant été signalé. Magenta a hâte de traduire les données de cet essai clinique en vue d'une utilisation future chez les patients admissibles à une greffe. Dans sa publication des résultats du premier trimestre 2022, prévue pour début mai 2022, Magenta prévoit de divulguer un résumé des observations cliniques de ces premiers patients en ce qui concerne la liaison à la cible CD117, la clairance du médicament, la déplétion cellulaire et la tolérabilité.

En raison à la fois de son expérience positive précoce avec l'essai clinique sur le MGTA-117 et en réponse à l'environnement incertain des marchés financiers pour les sociétés de biotechnologie, Magenta reconnaît la nécessité de se concentrer davantage sur le MGTA-117 tout en dé-priorisant d'autres investissements du portefeuille. Le plan d'exploitation révisé comprend des réductions des dépenses liées aux frais généraux et administratifs et des investissements liés à la plateforme de recherche dans de nouvelles cibles de maladies, ainsi que la mise en pause de certains investissements dans le MGTA-145, y compris l'essai clinique d'optimisation de la posologie et de l'administration du MGTA-145 prévu par le programme sur des sujets sains. Le plan d'exploitation révisé de Magenta réduit également les effectifs de la société de 14 % et permet à Magenta de prolonger sa marge de manœuvre en matière de trésorerie jusqu'au deuxième trimestre de 2024.