MacroGenics, Inc. a déclaré qu'à la suite de l'approbation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis de la demande de licence biologique (BLA) d'Incyte pour ZYNYZo (retifanlimab-dlwr), la société recevra un paiement d'étape de 15 millions de dollars de la part d'Incyte. ZYNYZ, un anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur de mort programmée-1 (PD-1), a été précédemment développé par MacroGenics et concédé sous licence à Incyte dans le cadre d'un accord mondial exclusif de collaboration et de licence en octobre 2017. Selon les termes de l'accord de licence, au-delà de l'étape d'approbation de 15 millions de dollars, MacroGenics est également éligible pour recevoir jusqu'à un total de 320 millions de dollars en étapes potentielles restantes de développement et de réglementation et jusqu'à 330 millions de dollars en étapes commerciales potentielles de la part d'Incyte.

En outre, MacroGenics est en droit de recevoir des redevances échelonnées de 15 % à 24 % sur les ventes nettes mondiales du produit. Enfin, MacroGenics a conclu un accord avec Incyte en vertu duquel elle fabrique une partie de l'approvisionnement commercial mondial d'Incyte en rétifanlimab.