Le conseil d'administration de Mabpharm Limited a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux de Chine (la "NMPA") a approuvé la demande d'essai clinique du CMAB015 pour le traitement du psoriasis et de la spondylarthrite ankylosante. Le CMAB015 (Secukinumab) est un candidat biosimilaire du secukinumab. Il est prévu que le CMAB015 puisse être approuvé par l'ANSM pour une commercialisation au cours du quatrième trimestre 2025. Le CMAB015 cible l'interleukine 17A (IL-17A) pour le traitement du psoriasis et de la spondylarthrite ankylosante. Le Secukinumab est actuellement le curseur le plus efficace pour le psoriasis, ce qui propose une efficacité significative et garantit un état plus stable après le retrait du médicament par rapport aux pairs. Mise en garde requise par la règle 18A.05 des règles régissant la cotation des titres de la Bourse de Hong Kong Limited : La Société ne peut garantir que le Groupe sera
en mesure d'obtenir l'approbation, de développer ou finalement de commercialiser avec succès le CMAB015. Les actionnaires et les investisseurs potentiels de la Société sont invités à faire preuve de prudence lors de la négociation des actions de la Société.