Lipocine Inc. a annoncé la publication par des pairs de données cliniques positives de phase 3 de l'étude Dosing Validation ("DV") qui a évalué l'undécanoate de testostérone oral à dose fixe, TLANDO, pour le traitement de l'hypogonadisme. L'étude DV a satisfait à son critère principal, TLANDO ayant rétabli les taux de testostérone dans la fourchette normale chez les hommes hypogonadiques. L'article, intitulé "A New Oral Testosterone (TLANDO) Treatment Regimen Without Dose Titration Requirement for Male Hypogonadism", est publié dans Andrology et peut être consulté en ligne ici. La Food and Drug Administration ("FDA") des États-Unis a déjà accordé une approbation provisoire à TLANDO chez les hommes adultes indiqués pour les conditions associées à une déficience ou à une absence de testostérone endogène : hypogonadisme primaire (congénital ou acquis) et hypogonadisme hypogonadotrope (congénital ou acquis).