Kezar Life Sciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 22:01
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Kezar Life Sciences, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 17,85 millions USD, contre 14,46 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,25 USD, contre 0,28 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,25 USD, contre 0,28 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 50,06 millions de dollars, contre 40,42 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,76 USD, contre 0,78 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,76 USD, contre 0,78 USD l'année précédente.
Kezar Life Sciences, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur la découverte et le développement de petites molécules thérapeutiques pour répondre aux besoins non satisfaits des maladies à médiation immunitaire et du cancer. Le principal produit candidat de la société, le zétomipzomib, est un inhibiteur sélectif de l'immunoprotéasome, premier de sa catégorie, qui a terminé les essais de phase Ia sur des volontaires sains et un essai clinique de phase Ib/IIa sur des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), avec ou sans lupus néphrétique (LN). Son produit candidat en oncologie, le KZR-261, est une petite molécule ciblant le translocon Sec61 et la voie de sécrétion des protéines. Il fait l'objet d'un essai clinique ouvert de phase I visant à évaluer la sécurité et la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie, ainsi qu'à explorer l'activité antitumorale préliminaire. Cette étude est menée en deux parties : escalade de la dose chez des patients atteints de tumeurs malignes solides localement avancées ou métastatiques, et expansion de la dose chez des patients atteints de types de tumeurs sélectionnés.
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