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28/06	Johnson & Johnson annonce des résultats "positifs" dans une étude de stade avancé sur la myasthénie grave	MT
28/06	Le combo Rybrevant de l'unité J&J obtient l'approbation de l'UE	MT

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Johnson & Johnson annonce des résultats "positifs" dans une étude de stade avancé sur la myasthénie grave	28/06	MT
Le combo Rybrevant de l'unité J&J obtient l'approbation de l'UE	28/06	MT
Johnson & Johnson annonce des résultats positifs de l'étude Vivacity-MG3 de phase 3 sur le nipocalimab	28/06	CI
Le Balversa de Johnson & Johnson reçoit la recommandation du comité de l'UE pour le traitement du carcinome urothélial	28/06	MT
Les négociateurs sont optimistes quant aux perspectives des fusions et acquisitions dans le monde, malgré une croissance atone	28/06	RE
La FDA américaine refuse d'approuver le médicament anticancéreux "missile guidé" de Merck-Daiichi	27/06	RE
La Cour suprême des États-Unis donne aux entreprises pharmaceutiques une chance de contrecarrer les poursuites pour financement du terrorisme	24/06	RE
J&J : 50M d'élèves aidés via le programme 'Sight for Kids'	24/06	CF
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en légère hausse dans l'après-midi	21/06	MT
Johnson & Johnson : le rachat de Proteologix est bouclé	21/06	CF
Johnson & Johnson achève l'acquisition de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson finalise l'acquisition de Proteologix	21/06	MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a conclu l'acquisition de Proteologix, Inc. auprès de Pharmaron Beijing Co., Ltd et d'autres actionnaires pour un montant d'environ 850 millions de dollars.	21/06	CI
Johnson & Johnson dépose une demande auprès de la FDA américaine en vue d'obtenir l'approbation de Tremfya pour le traitement de la maladie de Crohn	20/06	MT
Johnson & Johnson soumet à la FDA américaine une demande d'approbation de TREMFYA® ? (guselkumab) pour le traitement de la maladie de Crohn active modérée à sévère	20/06	CI
J&J : lance un écosystème numérique ouvert et sécurisé	20/06	CF
J&J : des résultats prometteurs dans la maladie de Crohn	20/06	CF
Johnson & Johnson annonce que l'essai de phase 3 de Tremfya pour le traitement de la maladie de Crohn a atteint les deux critères d'évaluation principaux	20/06	MT
Johnson & Johnson annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude pivotale de phase 3 GRAVITI sur le traitement d'induction par voie sous-cutanée (SC) de TREMFYA® chez des patients adultes atteints de la maladie de Crohn active modérée à sévère	20/06	CI
Johnson & Johnson soumet à la FDA une demande de licence biologique pour l'amivantamab administré par voie sous-cutanée aux patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules muté par l'EGFR	17/06	CI

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Joseph Wolk, CFO de J&J: Perte d'exclusivité de son médicament phare

Le 23 janvier 2024 à 18:30