IRRAS a annoncé qu'elle a reçu l'autorisation réglementaire de la Food, Drug, and Administration (FDA) des États-Unis pour activer toutes les fonctionnalités de l'unité de commande de nouvelle génération pour son produit, IRRAflow, le seul et unique système d'échange de fluides actif. Au début de cette année, IRRAS a présenté à ses clients aux États-Unis ce système IRRAflow de nouvelle génération, qui comprend des didacticiels interactifs intégrés, un logiciel intuitif avec des graphiques améliorés, un flux de traitement affiné et une nouvelle conception de collecte du drainage. Cette dernière autorisation 510(k) de la FDA prolonge les précédentes autorisations de la FDA du système et permet l'activation de la fonctionnalité logicielle qui se connecte au moniteur de chevet du patient et transmet ouvertement les informations de traitement au poste de soins infirmiers central.

Le système IRRAflow fait progresser les options de traitement pour les patients souffrant d'hémorragie intracrânienne en tant que premier système de drainage irrigant qui permet un échange actif de fluide. IRRAflow combine l'irrigation automatisée, le drainage contrôlé et la surveillance continue de la pression intracrânienne (PIC) du patient en un seul système intelligent. Son mécanisme d'action unique utilise une irrigation récurrente pour empêcher les particules solides de bloquer les trous de drainage de l'extrémité du cathéter et pour diluer également les matières toxiques collectées, ce qui facilite leur élimination.