IR-Med Inc. a annoncé que son dispositif d'aide à la décision PressureSafe a été inscrit sur la liste de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'indication des lésions dues à la pression. PressureSafe est classé comme un dispositif de classe I et est exempté de la soumission 510(k) de précommercialisation. PressureSafe utilise la spectroscopie infrarouge combinée à un algorithme basé sur l'intelligence artificielle pour la détection précoce, non invasive et sans tenir compte de la couleur de la peau des lésions dues à la pression, avec une analyse en temps réel sur le lieu de soins.

PressureSafe a atteint une efficacité de 92 % dans la détection précoce et non invasive des lésions dues à la pression, quelle que soit la couleur de la peau, lors d'une étude menée en Israël avec Clalit, la deuxième plus grande HMO au monde. Près de 1 500 scanners ont été effectués sur 154 parties du corps. Rien qu'aux États-Unis, 60 000 patients meurent chaque année des suites directes de lésions dues à la pression.

Le coût des soins aux patients par blessure de pression varie de 20 900 à 151 700 dollars, pour les 2,5 millions de patients qui développent des blessures de pression chaque année. Les lésions de pression sont l'un des cinq préjudices les plus courants subis par les patients et la deuxième cause d'action en justice la plus fréquente après le décès injustifié.