IQ-AI Ltd - société de services médicaux basée à Londres - sa filiale américaine Imaging Biometrics LLC annonce que la Food & Drug Administration américaine a approuvé un programme d'accès élargi pour le maltolate de gallium administré par voie orale. Ce programme d'accès élargi se déroulera parallèlement à l'essai clinique de phase 1 actuellement mené au Medical College of Wisconsin. Lorsque l'essai de phase 1 s'achèvera cet automne et que les données seront compilées, les patients américains éligibles auront la possibilité de participer au programme d'accès élargi".

"Le fait de permettre aux patients éligibles d'accéder au GaM en tant que traitement potentiel avant l'approbation réglementaire souligne notre engagement à contribuer à répondre à un besoin évident non satisfait des patients", déclare Trevor Brown, directeur général d'IQ-AI.

Cours actuel de l'action : 1,25 pence, en hausse de 4,6 % mardi à Londres

Variation sur 12 mois : en baisse de 54 %.

Par Sophie Rose, journaliste senior à Alliance News

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