Impel NeuroPharma a fait le point sur l'avancement du lancement de Trudhesa (mésylate de dihydroergotamine) en vaporisateur nasal (0,725 mg par vaporisateur) et sur les récents faits saillants de l'entreprise. En outre, au cours de ce premier trimestre de lancement, la société a conclu des contrats avec plusieurs grands gestionnaires de prestations pharmaceutiques (PBM) aux États-Unis, qui couvrent environ 80 % des vies commerciales américaines. Impel est la première société à exploiter les avantages de l'administration dans l'espace nasal supérieur pour améliorer le potentiel thérapeutique des thérapies du SNC. Grâce à la technologie POD® exclusive d'Impel, Trudhesa libère rapidement le mésylate de dihydroergotamine (DHE), un traitement éprouvé et bien établi de la migraine aiguë chez l'adulte, dans la circulation sanguine par l'espace nasal supérieur, riche en vaisseaux. Trudhesa contourne l'intestin et réduit les problèmes d'absorption potentiels, proposant un soulagement rapide, durable et constant des symptômes sans injection ni perfusion, même lorsqu'il est administré plusieurs heures après le début d'une crise de migraine. Impel continue à faire progresser son produit candidat combiné, INP105, un produit intranasal à base d'olanzapine (un antipsychotique atypique de deuxième génération largement utilisé) développé comme traitement aigu de l'agitation chez les personnes atteintes de troubles du spectre autistique (TSA) via la technologie POD® d'Impel. Depuis le dépôt de la demande de drogue nouvelle de recherche (IND) en novembre de l'année dernière, la société a travaillé avec la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour finaliser le protocole clinique de preuve de concept de phase 2a et prévoit que l'étude commencera au premier trimestre 2022 avec une lecture des données prévue au quatrième trimestre 2022.