Inventiva reçoit un paiement d'étape de 4 millions de dollars d'AbbVie pour le lancement de la phase IIb du Cedirogant.
Le 31 janvier 2022 à 22:00
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Inventiva a annoncé la réception d'un paiement d'étape de 4 millions de dollars de la part d'AbbVie. Il fait suite à l'inclusion du premier patient atteint de psoriasis dans l'essai clinique de phase IIb en cours avec cedirogant (ABBV-157)1, un agoniste inverse de RORg par voie orale découvert conjointement par Inventiva et AbbVie pour le traitement des maladies auto-immunes. L'essai clinique de phase IIb initié par AbbVie avec le cedirogant est une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à dose variable, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité du médicament candidat chez des patients adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Les détails de l'essai clinique sont disponibles sur le site clinicaltrials.gov2. Cette collaboration avec AbbVie permet à Inventiva de recevoir des paiements à la réalisation d'étapes cliniques, réglementaires et commerciales, ainsi que des redevances échelonnées sur les ventes de produits, allant d'une valeur moyenne à un chiffre à une valeur basse à deux chiffres.
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l'oncologie. Le groupe développe deux candidats médicaments - lanifibranor et odiparcil - dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu'un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique. Lanifibranor est actuellement évalué dans le cadre de l'étude clinique pivot de Phase III « NATiV3 » pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et Odiparcil est actuellement en Phase IIa pour le traitement de la MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de Lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à Odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement.
En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d'un candidat médicament en oncologie dans la voie de signalisation Hippo.