Inventiva : entouré après une approbation d'IND en Chine
Le 26 mai 2023 à 13:32
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Inventiva grimpe de près de 5%, après l'annonce par la société biopharmaceutique que son partenaire Sino Biopharm a reçu l'approbation de sa demande d'Investigational New Drug (IND) par la National Medical Products Administration (NMPA) en Chine.
Cet IND va lui permet de démarrer le développement clinique du composé phare d'Inventiva, lanifibranor, en Chine continentale, dans le cadre de l'essai clinique global de phase III NATiV3 en cours dans la NASH (stéatohépatite non alcoolique).
A la suite à cette décision règlementaire, Inventiva est éligible à la réception de l'un des deux paiements d'étape prévus par l'accord de licence et de collaboration, paiements dont le montant total s'élève à cinq millions de dollars.
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Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l'oncologie. Le groupe développe deux candidats médicaments - lanifibranor et odiparcil - dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu'un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique. Lanifibranor est actuellement évalué dans le cadre de l'étude clinique pivot de Phase III « NATiV3 » pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et Odiparcil est actuellement en Phase IIa pour le traitement de la MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de Lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à Odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement.
En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d'un candidat médicament en oncologie dans la voie de signalisation Hippo.