Inventiva, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments agissant sur les récepteurs nucléaires, a publié une perte nette de 9,78 millions d’euros au premier semestre 2017 contre une perte de 4,085 millions d’euros au premier semestre 2016.
Le résultat opérationnel s'est établi à -11,3 millions d'euros (contre -6,6 millions d'euros au premier semestre 2016). Cette baisse est principalement due aux dépenses de R&D en hausse de 22% à 13,2 millions d'euros. Cette hausse est principalement due aux coûts engagés dans les études cliniques de Phase 2b pour le traitement de la NASH et de la sclérodermie systémique avec lanifibranor (anciennement IVA337), et dans l'étude clinique en cours de préparation pour le traitement de la MPS VI avec odiparcil (anciennement IVA336).
Le chiffre d'affaires d'Inventiva au premier semestre 2017 s'est élevé à 2,7 millions d'euros intégrant notamment une augmentation des revenus de services. Le paiement d'étape de 2,5 millions d'euros, versé par Boehringer Ingelheim lors de l'exercice de son option dans le cadre de la collaboration signée avec Inventiva, n'était pas encore comptabilisé au 30 juin 2017. Au premier semestre 2016, le chiffre d'affaires s'élevait à 4,1 millions d'euros dont des revenus non-récurrents liés au versement du deuxième paiement d'étape d'AbbVie.
Inventiva est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de patients avec des besoins médicaux non satisfaits significatifs dans les domaines de la fibrose, des maladies lysosomales et de l'oncologie. Le groupe développe deux candidats médicaments - lanifibranor et odiparcil - dans la stéatohépatite non alcoolique (« NASH ») et les mucopolysaccharidoses (« MPS ») respectivement, ainsi qu'un portefeuille de plusieurs programmes en stade préclinique. Lanifibranor est actuellement évalué dans le cadre de l'étude clinique pivot de Phase III « NATiV3 » pour le traitement de patients atteints de la MASH/NASH et Odiparcil est actuellement en Phase IIa pour le traitement de la MPS de type VI. Dans le cadre de sa décision de concentrer ses efforts cliniques sur le développement de Lanifibranor, Inventiva a suspendu les efforts cliniques relatifs à Odiparcil et examine toutes les options possibles pour optimiser son développement.
En parallèle, Inventiva est en cours de sélection d'un candidat médicament en oncologie dans la voie de signalisation Hippo.