Inspire Medical Systems, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé des conditions supplémentaires d'examen par imagerie par résonance magnétique (IRM) pour l'utilisation de la thérapie Inspire. Cette approbation de l'IRM du corps entier élargit l'étiquetage d'utilisation d'Inspire qui n'autorisait auparavant que les examens IRM de la tête, du cou et des extrémités. Plus important encore, cette approbation est rétroactive et s'applique à tous les patients chez qui le dispositif neurostimulateur Inspire IV, introduit en 2018, est déjà en place.

Les scanners IRM utilisent de puissants aimants et de l'énergie radiofréquence (RF) pour créer des images détaillées de l'intérieur du corps. Chaque année, des millions d'IRM sont réalisées aux États-Unis pour évaluer des pathologies cancéreuses, neurologiques, musculo-squelettiques et autres. Inspire a réalisé des tests approfondis pour valider les performances dans l'environnement IRM 1,5T et démontrer les conditions permettant d'effectuer des scans en toute sécurité.