Inspira Technologies OXY BHN Ltd. a annoncé qu'elle avait soumis son INSPIRA ART 100, un dispositif de dérivation cardio-pulmonaire, à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis par la voie 510(k), avec une autorisation potentielle attendue au cours du premier semestre 2024. La vision de la société est de transformer l'assistance respiratoire externe pour plus de 20 millions de patients chaque année qui ont besoin d'une ventilation et d'une oxygénation par le biais d'une machine de ventilation mécanique externe. Les anciens systèmes d'assistance respiratoire sont à l'origine de multiples complications entraînant des dommages physiques, des infections et parfois la mort.

Inspira vise à révolutionner le marché de la ventilation médicale et de l'oxygénation en proposant un traitement supérieur de nouvelle génération qui réduira la dépendance à l'égard de la ventilation mécanique. INSPIRA ART 100 a été soumis à la FDA après l'achèvement d'une étude d'utilisation complète à Boston, Massachusetts, avec un délai d'approbation d'environ six mois, prévu pour le premier semestre 2024.