(Alliance News) - hVIVO PLC a déclaré lundi que Cidara Therapeutics Inc. avait obtenu des résultats positifs dans une étude en cours testant le CD388, un médicament conçu pour traiter la grippe saisonnière.

hVIVO est une organisation de recherche contractuelle spécialisée, basée à Londres, qui fournit des tests pour les vaccins infectieux et respiratoires. Cidara est une société biothérapeutique basée à San Diego, en Californie.

Cidara a annoncé des résultats intermédiaires positifs d'une étude en cours sur le CD388, que hVIVO mène en utilisant son modèle d'étude de provocation de la grippe H3N2 chez l'homme.

CD388 est l'antiviral conjugué médicament-Fc à longue durée d'action de Cidara pour le traitement de la grippe saisonnière.

L'analyse intermédiaire est basée sur 56 volontaires sains, dont 28 ont reçu une dose unique de 150 microgrammes de CD388 et 28 ont reçu un placebo.

Les résultats ont montré une diminution de la réplication virale dans les voies respiratoires supérieures et de l'infection grippale chez les participants recevant une dose unique de CD388 par rapport au placebo.

Le médicament a été bien toléré et aucun effet indésirable lié au médicament n'a été observé.

"Ces résultats démontrent une fois de plus la valeur des essais de provocation chez l'homme, qui permettent d'obtenir rapidement des données sur l'efficacité et de réduire les risques liés à l'entrée dans une phase de développement clinique plus avancée. Il est important de noter que ces données soulignent le potentiel des conjugués médicament-Fc Cloudbreak de Cidara, dont le CD388 est un exemple, en tant que traitements efficaces à longue durée d'action offrant une protection universelle contre la grippe saisonnière et pandémique", a déclaré Andrew Catchpole, directeur scientifique de hVIVO.

Les actions de hVIVO se négociaient 6,2 % plus haut, à 15,50 pence l'unité, à Londres, lundi à midi.

Par Holly Beveridge, journaliste à Alliance News

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