Hemostemix Inc. a annoncé que le Journal of Biomedical Research and Environmental Sciences a publié les résultats de l'essai clinique randomisé de phase II de la société. La publication met en évidence les résultats des patients atteints d'ischémie critique des membres sans option qui ont commencé l'essai clinique avec un ulcère, en comparant la cicatrisation, l'amputation et la mortalité entre les patients traités avec l'ACP-01 et les patients traités avec un placebo, et indique ce qui suit : 67 patients sans option Ischémie critique des membres ont été répartis entre le traitement par ACP-01 (46/67) et le placebo (21/67). A partir de ces données, seuls les patients qui présentaient des ulcères de plaie avant l'administration d'ACP-01 ont été examinés (21 pour le traitement, 8 pour le placebo).

La taille des ulcères dans le groupe traité a diminué d'une moyenne de 1,46 cm2 à 0,48 mm2 (p = 0,01) après 3 mois. Il n'y a pas eu de diminution significative de la taille des ulcères dans le groupe placebo (p < 0,54). Après un an, il n'y a pas eu de complications liées au traitement.

Le groupe traité a subi une amputation (4,8 %) et un décès (4,8 %). Le groupe placebo a connu 2 amputations (25 %) et 1 décès (12,5 %).